V Indii došlo k tragédii, když po užití sirupu proti kašli zemřelo nejméně 17 dětí mladších pěti let. Sirup s názvem Coldrif, vyráběný firmou Sresan Pharmaceutical Manufacturer, obsahoval toxický diethylenglykol v množství pětsetkrát přesahujícím povolený limit. V důsledku těchto událostí byla firma v několika regionech země zakázána a její majitel S. Ranganáthan byl ve středu zatčen v Čennaí. Po soudním slyšení bude převeden do Madhjapradéše, kde se incident odehrál.
Indické úřady již dříve upozornily na nutnost důkladného testování všech surovin a finálních produktů, což je zákonná povinnost pro výrobce léčiv. Od letošního roku se navíc na vývoz léčiv vztahují přísnější regulace, které zahrnují testování v vládou schválených laboratořích. Tato opatření byla přijata po několika tragických událostech v minulosti, kdy indické sirupy způsobily úmrtí dětí v zemích jako Gambie, Kamerun a Uzbekistán.
Světová zdravotnická organizace (WHO) vyjádřila obavy ohledně kvality indických farmaceutických výrobků a upozornila, že existují mezery v regulacích. Indické úřady také varovaly občany, aby se vyhýbali dalším sirupům, jako jsou Respifresh a RELIFE, které obsahují stejnou nebezpečnou látku.
Indie, známá jako "lékárna světa", je třetím největším výrobcem léčiv na světě, přičemž dodává 40 % generických léků na americkém trhu a více než 90 % všech léčiv v mnoha afrických zemích. Tato situace opět vyvolává otázky ohledně kvality a bezpečnosti indických farmaceutických produktů, které mají klíčový význam pro globální zdravotní péči.
